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遗传性肿瘤易感性筛查

服务简介
肿瘤的发生与遗传因素、环境因素以及生活习惯息息相关。一些基因可以决定易于患某种肿瘤的倾向性,简单的说,就是如果一个人携带某些胚系突变(遗传自父母,从受精卵阶段就带有这些基因的突变,故而全身每一个细胞都含有该突变),罹患相应肿瘤的可能性就会大大增加。这部分基因又被称为肿瘤易感基因(cancer predisposition gene,CPG)。
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肿瘤的发生与遗传因素、环境因素以及生活习惯息息相关。一些基因可以决定易于患某种肿瘤的倾向性,简单的说,就是如果一个人携带某些胚系突变(遗传自父母,从受精卵阶段就带有这些基因的突变,故而全身每一个细胞都含有该突变),罹患相应肿瘤的可能性就会大大增加。这部分基因又被称为肿瘤易感基因(cancer predisposition gene,CPG)。




肿瘤易感性基因检测通过高通量测序技术对人体内的胚系突变基因进行筛查,找到与肿瘤遗传相关的突变基因,评估患癌风险,并为受检者提供具有针对性的健康管理方案。




产品优势

· 全面:覆盖13类肿瘤共43个遗传性肿瘤相关基因,涵盖《中国家族遗传性肿瘤临床诊疗专家共识》推荐检测的热点基因。

· 准确:采用高通量测序,保障结果的准确性。

· 专业:基于ACMG指南标准和国际权威数据库Clinvar、dbSNP、OncoKB的专业分析。

· 科学:给予科学性的生活饮食指导建议,预防肿瘤发生。

· 高效:检测周期为5~7天,快至5天出具报告。


癌症类型

子宫内膜癌、神经内分泌肿瘤、黑色素瘤、甲状腺癌结直肠癌、前列腺癌、乳腺癌、卵巢癌、胰腺癌、小肠癌、胃癌、肾癌、其他癌种。


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